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药品管理

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新药研究动态

发布时间:2012-02-22 浏览:4351 次

他氟前列素眼用溶液Zioptan获FDA批准

     近日美国FDA批准了默沙东的Zioptan(tafluprost眼用溶液)。该药是FDA首次批准的无防腐剂前列腺素类似物眼用溶液,用于降低开角型青光眼和眼内高压患者的眼内压升高。

 

ATS907滴眼液开始Ⅱ期临床研究

     Altheos医药公司研究的ATS907是一种Rho激酶选择性抑制剂,是减少眼内压力(IOP)的滴眼液二代产品,用于治疗原发性开角型青光眼和高压眼症。研究表明ATS907显示了很好的眼表结膜渗透力,局部滴入后能快速转化为眼前房需要的活性成分。

 

盐酸多西环素缓释片仿制药获FDA批准

     MylanLabs近日宣布,其旗下子公司Mylan医药的盐酸多西环素缓释片(150mg)仿制药获FDA批准,该药是Mylan医药公司专利药Doryx的仿制药。

 

偏头痛用药LipiGesic M 启动临床研究

    PuraMedBioScience公司研制的LipiGesicM用于儿童和青少年非处方偏头痛治疗,该药含有小菊花和生姜,可以缓解急性偏头痛、经期头痛以及其他头痛。

 

FDA批准Vyvanse胶囊用于治疗ADHD患者

    Shire公司的处方药Vyvanse胶囊近日获FDA批准,用于治疗注意缺陷多动症(ADHD)患者。研究显示,服用Vyvanse的患者,其症状在6个月内保持稳定,有效率95%。FDA批准用于6岁及以上的ADHD患者。

(丁洪亮)