2011年5月15日国家药监局发出通知：《关于加强尼美舒利口服制剂使用管理的通知》（ 国食药监安[2011]209号）。

   《通知》指出，为保证公众用药安全，控制药品使用风险，国家食品药品监督管理局在组织对我国尼美舒利口服制剂不良反应监测报告、国内外研究和监管情况进行分析并听取专家意见的基础上，决定采取进一步措施加强尼美舒利口服制剂使用管理，并将有关事项通知如下：

　　一、尼美舒利口服制剂禁止用于12岁以下儿童；

    作为抗炎镇痛二线用药，只能在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用；

    适应症限于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗；

    最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天，并应依据临床实际情况采用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。

　　二、相关药品生产企业尽快按照《尼美舒利口服制剂说明书修订要求》修订说明书和标签，并将修订内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。相关药品生产企业还应主动跟踪尼美舒利口服制剂临床应用的安全性情况，按规定收集药品不良反应并及时报告。

（药剂科）